A.历史

1981年:   第一例艾滋病病例发现于美国。

1982年:   发现了HIV病毒。

1988年:   早期实验是单独使用AZT(叠氮胸苷)治疗晚期艾滋病人。

1991年:   ddl2nd   antiretroviral)试用于临床。

1992年:   犬化肺囊虫肺炎预防法和Septrin Co-trimoxazole)的使用,首次使死   

                   亡率明显下降。

1994年:   鸡尾酒疗法,使单独使用AZT对无症状的HIV病症无效。

19951    戴维.何证明了HIV感染的个例有巨大转变。

199511 Delta(欧洲/澳洲)和ACTG175(美国)疗法,令人信服地显示

了双倍疗法(AZT+ddlddl)对第一次使用以上药物配合治疗,

有症状的HIV病症有效。

19966 Data从蛋白酶抑制剂疗法首次显示了使艾滋病死亡率明显下降的疗             

                           效。其后,  HAART的综合疗法开始使用。

 

B .HAART的目的

原始目标:减少与HIV相关疾病,预防HIV所致的死亡。

基本原则:至少使用三种药物。

                   终生治疗。

                   监控治疗以防失败并减少毒性。

                   如果治疗失败了,新的下一个治疗方案中至少要使用两中新药才有较大

                   可能奏效(最好选择1种以上新级别的药物)

                   决不可在失败的治疗方案中只加入1种新药。

                   确保病人明了吃的何种药及何时吃药。

                   注意药物间的互相拮抗可能会减低配伍使用应有的疗效。

治疗成功的标志:血浆中的HIV病毒装载量下降,最理想的是降至测不出的水        

                                平,至少要比开始治疗时的病毒装载量下降10%

                                CD4细胞计数升高。

                                没有与艾滋病相关的疾病出现从开始治疗的三个月内。

治疗失败的标志:血浆HIV病毒含量连续出现两次升高,回复至开始治疗时病毒

                                含量的10%以上。

                                CD4细胞计数下降。

                                新的与艾滋病相关的疾病在开始治疗后的三个月出现。

 

进展期的艾滋病如不治疗,在以后三年中的危险:

 

CD4计数

 

少于3000

 

3000 – 10000

 

10000 – 30000

 

高于30000

多于750

0%

         3%

           10%

         33%

501----507

 

 

           16%

 

351----750

4%

         8%

 

        48%

201---- 350

 

 

           40%

        64%

少于200

 

 

 

        86%

 

 

 

 

 

           [MACS报告 (Mcilors      1996) 2000例同性恋男性在美国, 88%白人,追踪10]